全球召回紧急抗过敏药

全球包括加拿大、美国、欧洲、亚洲和南美等地，共同召回一款紧急抗过敏药EpiPen，原因是用于注射的针筒有缺陷。

经销商Pfizer Canada于周五晚间发表声明称，决定自愿召回两款肾上腺素注射自动注射器（EpiPen），分别是：

0.3毫克 EpiPen Auto-Injector，批号5GU763，有效期至2017年5月；

0.15毫克EpiPen Jr Auto-Injector，批号5GR765，有效期至2017年3月。

召回开始于美国的两支已确认的自动注射器未能正确激活，或者需要比正常情况下更加用力，才能够激活。

EpiPen用于紧急情况下治疗有严重过敏反应（也称为全身型过敏反应），包括不小心吃到坚果以及被蜜蜂蜇伤的人。

这些产品的制造商是美国Meridian Medical Technologies。

在加拿大，批号为5GU763的产品于2016年1月至3月期间销售，批号为5GR765的产品于2015年11月至2016年2月销售，总共超过10万支。

Pfizer Canada表示会免费更换这些产品，并通知消费者可以致电1-800-463-6001，了解更多情况。

本文为51口碑原创专稿，版权受《中华人民共和国著作权法》、CanadianCopyright Act等法律法规保护，未经允许禁止转载或抄袭。如发现任何个人或组织违反相关法规，必追究其责任。